有关药品生产企业：
你们提交的关于药品变更产地的申请收悉。根据河南省药品集中招标采购联席会议办公室《关于印发<河南省药品集中采购标后监督管理办法(试行)>的通知》(豫联席办〔2009〕5号)有关规定，经审核，新生化颗粒等9个药品品规产地变更申请有效，采购期间原企业应履行的一切责任和义务，均由变更后的企业承担。
本通知自发布之日起执行。
附件：
9个药品品规产地变更对照表.xls
河南省医药采购服务中心
2016年6月28日
抄送：省医药集中招标采购联席会议办公室，各省辖市医药采购工作机构，各医疗机构。
附件下载：9个药品品规产地变更对照表.xls
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