****-07-05 21:(略)
济宁医学院附属医院医疗设备采购需求公示 | |
一、项目概况及预算情况: 详见附件 | |
二、采购标的(略): 详见附件 | |
三、论证意见: 详见附件 | |
四、公示时间:本项目采购需求公示期限为3天:自(略),至(略) | |
五、意见反馈方式: 本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。 请遵循客观、公正的原则,对本项目需求方案提出意见或者建议,并请于****-07-09前将书(略)应当于公示期满5个工作日内予以处理。 采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的,异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑;质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的,异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。 | |
六、项目联系方式 | |
1、采购单位:济宁医学院附属医院 | 地址:济宁市任城区古槐路89号 |
联系人:郑遵凤 | 联系方式:(略) |
2.采购(略):山东诚(略) | 地址:山东济南槐荫经十路(略)号楼-36-08室 |
联系人:单晓雪 | 联系方式:(略) |
政府采购项目需求方案 采购单位:济宁医学院附属医院 采购代理机构:山东诚奕国际贸易有限公司 项目名称:医疗设备采购 编制时间:**** 年 07 月 05 日 一、项目概况及预算情况 1、项目名称:济宁医学院附属医院医疗设备采购 2、项目预算:**** 万元 3、项目基本情况:为了提高医院临床和治疗水平,根据临床 需求购买以下设备。 二、采购标的具体情况 1、CT 一台 序号 技术和性能参数名称 招标参数要求 ★1 机型要求 具有 FDA 或 CE 及 CFDA 认证的高端 CT 提供机型 Data Sheet 提供的机型不低于 64 排 128 层 2 机架系统 2.1 机架孔径: ≥70cm 2.2 机架倾角 ≥±30° 2.3 内置 LCD 显示屏 LCD 显示屏可以显示患者信息、位置信息和心电波形 等,机架内置心电监护 2.4 激光定位系统 具备 2.5 焦点到扫描野中心距离 ≤59cm 2.6 焦点到探测器的距离 ≤110cm 2.7 机架驱动方式 全数字化钢带驱动或线性马达驱动 2.8 滑环类型: 低压滑环 2.9 数据传输方式 射频信号传递 2.10 机架内部冷却方式 风冷或水冷 3 X 线球管及高压发生器 3.1 球管 3.1.1 球管实际阳极热容量(不含等效): ≥7.5MHU 或新型低热容量高散热率球管≤1MHU 3.1.2 球管最大散热率: ≥****KHU/min 3.1.3 球管冷却方式 风冷或油冷 3.1.4 小焦点: ≤0.7mm×0.9mm 3.1.5 大焦点: ≤1.2mm×1.3mm 3.2 高压发生器 3.2.1 高压发生器功率 ≥80KW 3.2.2 最高输出管电流 ≥600mA 3.2.3 最低输出管电流 ≤20mA 3.2.4 输出管电压范围及档位 70-140KV,5 档 3.2.5 单次连续螺旋扫描时间 ≥60s 4 探测器 4.1 探测器类型: 西门子提供光子探测器、GE 提供宝石探测器、飞利 浦提供微平板探测器,联影提供时空探测器或比以上 探测器更好类型(各厂家自报) 4.2 单组探测器 Z 轴物理排数 ≥64 排 4.3 单组探测器 Z 轴物理宽度 单组探测器 Z 轴物理宽度≥38mm 4.4 每排物理探测器单元数量 ≥730 个 4.5 每排探测器的物理宽度 ≤0.625mm 5 扫描床 5.1 扫描床水平移动范围: ≥****mm 5.2 扫描床水平最大扫描范围: ≥****mm 5.3 扫描床水平移动最大速度 ≥170mm/sec 5.4 床面垂直升降最低位置: ≤51cm 5.5 床面最大承重: ≥200Kg 5.6 扫描床最大承重下的 Z 轴移床精度 ≤±0.25mm 5.7 扫描床控制脚踏开关 具备 5.8 扫描床操作台手动控制开关 具备 6 扫描参数及图像质量 ★6.1 机架最快旋转速度 ≤0.35 秒/360° ★6.2 每圈图象采集数 ≥128 层/360° 6.3 最薄图像扫描层厚 ≤0.625mm 6.4 图像重建速度(512×512) ≥30 幅/秒 6.5 最大 FOV 高清分辨率模式下,保证 FOV≥50cm 6.6 最大 2DFOV ≥50cm 6.7 最小 2DFOV ≤5cm 6.8 图像重建矩阵: ≥(略) 图像显示矩阵: ≥(略)0 具备智能化动态 mA 调节技术 具备 6.11 扫描定位像长度 ≥****mm 6.12 CT 值范围 -**** 到+(略)展 CT 值范围 ≥-**** 到+(略)4 心脏扫描单扇区时间分辨率 ≤165ms 6.15 提供多扇区心脏重建功能 具备 6.16 提供胸痛三联扫描功能 具备 6.17 ECG 自动毫安调节功能 具备 6.18 控制台 ECG 实时监测 具备 6.19 R 波触发扫描的前门控扫描技术 具备 6.20 智能化心脏扫描:监控不规则心律,自 动躲避异常心律 具备 6.21 智能化造影剂自动跟踪触发 具备 6.22 具备无效射线滤过技术 具备 6.23 智能化敏感器官扫描 具备 6.24 金属伪影去除扫描技术 具备 6.25 CT 扫描剂量报告 具备 6.26 迭代平台 具备,并保证提供最新型迭代算法,各投标人提供迭 代平台的名称并描述,提供 Data Sheet 白皮书 6.27 婴幼儿扫描专用软件包 具备 6.28 X-Y 轴空间分辨率 MTF=0% ≥20Lp/cm 6.29 Z 轴空间分辨率 MTF=0% ≥20Lp/cm 6.30 密度分辨率:(略)% CTDI≤27mGy 7 主控台 7.1 操作系统 Linux 或 Windows 7.2 计算机主频 ≥2×2.66 GHz 7.3 计算机内存 ≥8GB 7.4 硬盘容量 ≥900GB 7.5 图像存储量 ≥250,000 幅(512X512 不压缩) 7.6 监视器 ≥19"LCD 高分辨率彩显,2 台 7.7 DICOM3.0 接口(传输/接收/打印/存档/ 查询/WORKLIST/MPPS 等) 具备 7.8 同步并行处理功能 具备 7.9 千兆网卡 具备 7.10 DVD 刻录 具备 7.11 USB2.0 具备 7.12 图像多点自动实时传送 要求同时实时传送至多个工作站和 PACS 7.13 提供红外线病人信息输入功能 具备 8 最新原厂高级三维图像处理工作站 ≥3 台,各投标人提供最新版本软件,有网络版必须 提供网络版,无网络版提供最新版本,并注明版本型 号。 8.1 主频 ≥4×2.6GHz 8.2 内存 ≥24G 8.3 工作硬盘 ≥900G 8.4 监视器 ≥19"LCD 高分辨率彩显,分辨率≥(略)2 台 8.5 千兆网卡 具备 8.6 DICOM3.0 接口(传输/接收/打印/存档/ 查询/MPPS 等) 具备 8.7 支持 DICOM 打印及彩色打印功能 具备 9 基本临床应用软件 9.1 MPR,CPR 具备 9.2 MinP、MIP、VR 具备 9.3 SSD 表面重建 具备 9.4 3D 容积导航 具备 9.5 3D 体积测量 具备 9.6 CT 电影 具备 10 高级临床应用软件 10.1 冠状动脉及心功能分析软件包 包含冠脉自动标识、冠脉树一键提取,冠脉及心脏的 自动分离,冠脉狭窄分析及标注、测量,冠脉中心线 校正,冠状动脉钙化积分,彩色编码标记,冠脉斑块 性质分析 心功能分析、自体识别收缩及舒张末期,测量射血分 析、左室容积及每搏输出量,自动标记心脏的内膜、 外膜,全面分析心肌,四腔心功能分析 提供心肌牛眼图显示,心脏电影功能 10.2 血管高级别分析软件包 头颈部及体部血管自动追踪及标记 头颈部及体部血管曲面重建、拉直分析、血管 MIP 头颈部及体部血管狭窄百分比测量 一键去骨功能 具备支架置入计划功能 10.3 颅脑灌注分析软件包 至少具备脑卒中及脑肿瘤灌注分析,包含:CBV、CBF、 MTT、TTP 等相关参数,并具备感兴趣区面积及最大、 最小值、平均值测量功能 时间密度曲线 缺血半暗带分析 10.4 体部灌注分析软件包 提供体部肿瘤灌注、骨肿瘤灌注、肝脏灌注、肾脏灌 注、胰腺灌注、脾脏灌注、前列腺灌注、软组织灌注 功能及相关分析 具备运动校正功能,提供 BF、BV、HAP、PVP、HPI、 MTT、TTP 及 PS 等灌注参数,并具备感兴趣区面积及 最大、最小值、平均值测量功能 10.5 肺结节评估软件包 不同类型肺结节的自动识别及测量、分割 肺结节内部不同成分的测量及分析,肺结节 CAD 分析 肺结节不同时间段的变化曲线 10.6 肺气肿分析软件包 肺气肿的自动检测检查及标记 肺组织及气管的自动分割与提取 肺气肿与肺组织的百分比分析,肺气肿体积分析及密 度曲线 10.7 肿瘤分析软件包 肿瘤的自动标记及测量,不同时间段肿瘤的大小及体 积变化评估 具备 RECIST 标准评估肿瘤 肿瘤治疗疗效评估 10.8 结肠分析软件包 自动结肠分割,中心线提取,自动清除结肠内对比剂 及粪便 结肠息肉的自动及手动标记及分隔,息肉的大小、体 积及位置测量 结肠仿真内窥镜,并支持漫游及电影显示、保存 结肠病变的多视图同步显示 10.9 脑出血测量及分析软件 具备 10.10 肝体积测量及分割软件 具备 10.11 内耳多功能成像技术 具备 10.12 全景齿科成像软件 具备 10.13 CT、MR 及 PET/CT 多设备融合技术 具备 11 附件 11.1 高清数字监控系统 1 套 海康威视 DS-2DC****IW-A(含硬盘录像机及显示器) 11.2 高压注射器 MEDRAD D-CE 双筒高压注射器,1 套(包含注射程序 个性化定制及注射方案存储与传输功能) 11.3 质控水模及床垫 1 套 11.4 主计算机及 3D 工作站用 UPS 具备,每个主机单独提供 11.5 主控台及工作站工作桌椅套件 具备,每个主机单独提供 12 保修 具备 12.1 远程维修服务 具备 12.2 设备免费保修期 设备质量保证期≥12 个月,工作站质保≥3 年(质保 期间软件版本定期升级到最新),质保期后,全保费 用(含工作站)<100 万元人民币/年。 12.3 保修期内的开机率 ≥95% 12.4 全面负责 CT 的安装和调试 提供 12.5 维修密码全部开放,提供机器维修服务 手册(原理图)操作手册。 提供 12.6 备件:保税库 具备 12.7 工程师:省内工程师 具备 12.8 维修服务电话 800 或 400 具备 12.9 现场培训 具备 12.10 CT 安装和运行环境需求 具备 12.11 专属维修工具 具备 12.12 包含专用杀毒软件,保修范围内定期升 级 具备 13 培训 13.1 免费提供操作培训 提供 13.2 医师培训:不少于五人次国内医院培训 学习,每人次不少于一个月。培训医院 为国内使用同型号、使用时间一年以上 的医院。 提供 13.3 技师培训:不少于五人次国内培训,每 人次不少于一个月工厂培训、两个月国 内医院培训学习,时间不少于三个月。 培训医院为国内使用同型号、使用时间 一年以上的医院。 提供 13.4 维修工程师培训:不少于一人次,每人 次国内工厂培训不少于一个月 提供 备注:★号代表必需满足项;#号代表加分项。 2、1.5T 及以上磁共振成像系统 1 台 序号 技术和性能参数名称 招标规格要求 总体 要求 1.提供 1.5T 必须 FDA 或 CE、 CFDA 认证 的最新最高端机型,通道数≥32。2.如 果提供高端 3.0T 机型可优先考虑。 1 磁体 ★1.1 磁场强度 ≥1.5T 超导型 1.2 磁体类型 超导磁体 1.3 磁体材料 超导磁共振专用磁材 1.4 抗电磁干扰 具备 1.5 磁体稳定性 <0.1ppm/h 1.6 磁场均匀度 典型值 1.7.1 20cmDSV ≤0.10ppm 1.7.2 30cmDSV ≤0.20ppm 1.7.3 40cmDSV ≤0.50ppm 1.7.4 45cmDSV ≤1.1ppm 1.8 主磁场均匀度补偿技术 具备 1.9 匀场方式 主动匀场+被动匀场+动态匀场 1.10 磁体重量(含液氦) ≤****kg ★1. 11 磁体长度 ≤170cm #1.12 病人检查孔径 提供舒适大孔径技术,孔径≥60cm 1.13 冷却方式 液氦制冷 1.14 液氦消耗率 具备零液氦技术 1.15 冷头类型 4K 冷头 1.16 冷头保用时间 ≥1 年 2 梯度系统 2.1 梯度控制技术 全数字实时 2.2 梯度冷却方式 中空水冷 #2.3 最大单轴梯度场强度(非等效) ≥33mT/m 2.4 最大单轴梯度切换率(非等效) ≥120mT/m/ms 2.5 最短梯度爬升时间 ≤0.275ms 2.6 最大单轴梯度场强、最大单轴梯度切换 率与最大 FOV 可同时达到 具备,采用单梯度技术 2.7 最大占空比 100% 2.8 屏蔽方式 主动屏蔽 2.9 梯度工作方式 非共振式 2.10 梯度降噪系统 具备 3 病人床与环境调节系统 3.1 扫描床最低高度 ≤60cm 3.2 扫描床水平移位精度 ≤±0.5mm 3.3 垂直运动时扫描床最大承受重量 ≥200kg 3.4 扫描床水平运动最大速度 ≥200mm/sec 3.5 扫描床长度 ≥260cm 3.6 单次进床最大扫描范围 ≥150cm 3.7 床旁扫描操控系统 具备 3.8 磁体彩色液晶显示系统 具备 3.9 扫描床自动步进 具备 3.10 足先进扫描模式 具备 3.11 病人通道环境 照明、通风、通话、背景音乐 3.12 机架正面的两侧均有床旁操作按钮,可 控制扫描床的运动和扫描。 具备 3.13 磁体上端操作控制系统(可显示患者个 人信息、定位位置、呼吸、心电、自动 定位、线圈连接状态等信息) 具备 4 射频系统 4.1 独立射频源个数 ≥1 4.2 独立射频放大器个数 ≥1 4.3 每个射频源可独立调节射频脉冲的相 位、波形、幅度 具备 4.4 射频发射功率 ≥18kW 4.5 射频功率放大器类型 水冷/数字接口 4.6 射频线圈扫描自动调谐技术 具备 ★4.7 独立射频接收通道数 ≥32 4.8 全数字解调及滤波技术 具备 4.9 射频接收线圈及相关技术 以下要求线圈必须为专用线圈,不得以其他线圈 替代 4.10.1 线圈具备技术: 各个厂家必须提供以下技术或更高技术:飞利浦 提供 dStream 全数字平台,西门子提供 Tim4G+DOT 平台,GE 提供 GEM suite 平台,联影提供一体化 线圈平台 4.10.2 线圈联合扫描技术(所有线圈免调谐) 具备,投标机型可通过多个线圈联合扫描,实现 一次进床完成全身检查 4.10.3 正交发射/接受体线圈 具备 4.10.4 头颈专用线圈 具备,≥24 单元 4.10.5 体部线圈 具备,若提供两套,每套≥12 单元 4.10.6 全脊柱线圈 具备,≥32 单元 4.10.7 大柔性多功能线圈 具备,≥8 单元 4.10.8 小柔性多功能线圈 具备,≥8 单元 4.10.9 下肢专用线圈 具备,≥36 单元 4.10.10 足踝专用线圈 具备,≥24 单元 4.10.11 颈动脉斑块专用线圈 具备,≥8 单元(双侧) 4.10.12 膝关节专用线圈(硬质) 具备,≥12 单元 4.10.13 肩关节专用线圈(硬质) 具备,≥12 单元 4.10.14 腕关节专用线圈(硬质) 具备,≥12 单元 4.10.15 乳腺专用线圈 具备,≥10 单元 4.10.16 高清科研头颅线圈 具备,≥32 单元 5 计算机系统 5.1 CPU 型号及主频 ≥4*2.6 GHz 5.2 内存容量 ≥16GB 5.3 硬盘容量 ≥600GB 5.4 图像存储容量(512 全矩阵 FOV) ≥40 万幅 5.5 显示器分辨率 ≥(略) 显示器大小及规格 ≥19 英寸,专业级彩色显示器 5.7 控制重建计算机 CPU 型号及主频 ≥四核,≥2.4GHz 5.8 控制重建计算机内存容量 ≥24GB 5.9 控制重建计算机硬盘容量 ≥****GB 5.10 图像重建速度(256 矩阵全 FOV) ≥**** 幅/秒 5.11 最大采集矩阵 (略)2 最大重建矩阵 (略)3 同步扫描重建功能 扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相 和存盘功能 5.14 集成式软件操作系统 具备,主机操作系统可一站式完成患者信息管理、 登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、 存档管理等全流程功能 6 原厂独立后处理工作站 ★6.1 最新版本原厂磁共振专用独立后处理工 作站(含配套高级后处理) 提供≥1 套,必须为原厂研发且磁共振专用 6.2 工作站显示器 具备 6.3 参数定量图 具备 6.4 图像融合高级后处理 具备 7 后处理接口 7.1 软件控制照相技术 具备 7.2 DICOM3.0 接口及与 PACS 网络连接(包括 打印,传输,接收,查询,Worklist,MPPS 等功能) 具备 7.3 标准激光相机数字接口 具备 7.4 图像网络传输 100M 以太网连接 提供 7.5 最新版本图像后处理工作站 具备(Worklist) 8 扫描参数 8.1 X 轴最大 FOV ≥500mm 8.2 Y 轴最大 FOV ≥500mm ★8.3 Z 轴最大 FOV ≥500mm 8.4 最小 FOV ≤5mm 8.5 最薄层厚(2D) ≤0.1mm 8.6 最薄层厚(3D) ≤0.1mm 8.7 2DSE 序列最短 TR 时间(128 矩阵) ≤6.5ms 8.8 2DSE 序列最短 TE 时间(128 矩阵) ≤2.5ms 8.9 2DFSE 序列最短 TR 时间(128 矩阵) ≤6.5ms 8.10 2DFSE 序列最短 TE 时间(128 矩阵) ≤2.5ms 8.11 2DFSE 序列最小回波间距(128 矩阵) ≤1.0ms 8.12 2DFSE 序列最大回波链长度(ETL) ≥512 8.13 2DGRE 序列最短 TR 时间(128 矩阵) ≤1.0ms 8.14 2DGRE 序列最短 TE 时间(128 矩阵) ≤0.5ms 8.15 3DGRE 序列最短 TR 时间(128 矩阵) ≤1.0ms 8.16 3DGRE 序列最短 TE 时间(128 矩阵) ≤0.5ms 8.17 EPI 序列最小回波间距(128 矩阵) ≤0.35ms 8.18 EPI 序列最短 TR 时间(128 矩阵) ≤4.0ms 8.19 EPI 序列最短 TE 时间(128 矩阵) ≤1.0ms 8.20 采集弥散加权系数 B 值 ≥**** 9 扫描技术与序列(文字描述可能与各投 标商不一致,请各自对应功能描述) 9.1 自旋回波序列,包括: 9.1.1 2D/3D 快速自旋回波序列 具备 9.1.2 组织驰豫时间测量 SE 具备 9.1.3 单次激发快速自旋回波序列 具备 9.1.4 多次激发快速自旋回波序列 具备 9.1.5 快速恢复快速自旋回波 具备 9.2 可选择角度的 SE 具备 9.3 反转恢复序列 具备 9.4 脂肪抑制序列 具备 9.5 频谱特异式大范围脂肪抑制 具备 9.6 快速自由水抑制序列,包括 具备 9.6.1 快速自由水抑制序列 T1W 成像技术 具备 9.6.2 快速自由水抑制序列 T2W 成像技术 具备 9.7 快速反转恢复序列(脂肪、水抑制) 具备 9.8 单次激发快速反转恢复序列 具备 9.9 单独灰质或白质成像序列 具备 9.10 梯度回波序列(2D/3D) 具备 9.10.1 亚秒 T1 加权技术 具备 9.10.2 亚秒 T2 加权技术 具备 9.10.3 流动补偿技术 具备 9.11 快速稳态进动梯度回波 具备(FIESTA 或 TrueFISP 或 B-FFE,必须提供 2D 及 3D) 9.12 超快速场回波序列 具备 9.13 多层快速动态成像 具备 9.14 三维成像 具备 9.15 多块三维 具备 9.16 多叠三维 具备 9.17 智能化 K 空间快门成像 具备 9.18 磁化转移对比 具备 9.19 单次激发 EPI 技术 具备 9.20 多次激发 EPI 技术 具备 9.21 2D/3D 流入法血管造影 具备 9.22 快速流入法血管造影 具备 9.23 快速 3D 增强 MRA 具备 9.24 倾角优化非饱和激发技术 具备 9.25 2D/3D 相位对比血管造影 具备 9.26 快速相位对比血管造影 具备 9.27 伪影消除技术,包括 9.27.1 流动校正梯度波形技术 具备 9.27.2 区域饱和技术 具备 9.27.3 卷积伪影去除技术 具备 9.27.4 周边脉动触发技术 具备 9.27.5 呼吸触发技术 具备 9.27.6 智能伪影消除技术 具备 9.27.7 减少呼吸运动伪影不增加扫描时间技术 具备 9.27.8 Manual-Start/stop 具备 9.27.9 其它伪影消除技术 具备 9.28 节时技术, 包括: 9.28.1 半扫描技术 具备 9.28.2 部分扫描采集技术 具备 9.28.3 矩形视野采集技术 具备 9.28.4 三维重叠连续采集技术 具备 9.28.5 预备相位极小化扫描技术 具备 9.29 神经系统成像技术包括 9.29.1 高分辨解剖成像 具备 9.29.2 脊髓成像 具备 9.29.3 脑脊液抑制技术 具备 9.29.4 脂肪抑制 具备 9.29.5 灰、白质最佳成像 具备 9.30 普通弥散成像技术,包括: 9.30.1 单次激发 EPI 具备 9.30.2 多次激发 EPI 或高清弥散成像技术 具备 9.30.3 各向同性采集 具备 9.30.4 各向异性采集 具备 9.30.5 一次扫描完成三弥散方向采集 具备 9.30.6 自选回波 EPI 具备 9.30.7 梯度回波 EPI 具备 9.30.8 反转 EPI 具备 9.31 特殊弥散成像技术 9.31.1 ADC 成像 具备 9.31.2 指数化表观弥散系数图(eADC MAP) 具备 9.32 超快速稳态进动循环成像技术 具备 9.32.1 心血管成像技术,包括: 9.32.2 2D/3D 时飞法技术 具备 9.32.3 连续多层 3D 时飞法技术 具备 9.33 门控 2D 血管技术 具备 9.33.1 2D/3D 相位对比法技术 具备 9.33.2 相位对比 MRA 技术 具备 9.33.3 增强对比 MRA 技术 具备 9.33.4 TONE+MTC 具备 9.33.5 血管选择技术(动静脉分离) 具备 9.33.6 超快速血管成像技术 具备 9.33.7 动态血管成像 具备 9.33.8 全身血管成像 具备 9.34 可变反转角射频技术 具备 9.35 最大强度投影技术 具备 9.36 多层面重建技术 具备 9.37 3D 多层重叠成像技术 具备 9.38 智能化实时透视造影剂追踪血管成像技 术 具备 9.39 智能化自动移床造影剂跟踪技术 具备 9.40 实时交互式血管成像 具备 9.41 定量分析技术 具备 9.41.1 区域饱和技术 具备 9.41.2 提供全身血管成像技术及图像后处理 具备 9.41.3 心电门控 具备 9.41.4 呼吸门控 具备 9.41.5 外周门控 具备 9.41.6 呼吸补偿 具备 9.41.7 流动补偿 具备 9.41.8 三维定位系统 具备 9.41.9 频率编码方向扩大采集 具备 9.41.10 相位编码方向扩大采集 具备 9.41.11 饱和带数目 ≧6 9.41.12 脂肪饱和技术 具备 9.41.13 水饱和技术 具备 9.41.14 水激发技术 具备 9.41.15 四维血管成像技术 具备 9.41.16 心肌活性判定技术 具备 9.41.17 梯度/相位重组回放血管成像 具备 9.41.18 外周血管成像技术 具备 9.41.19 体部血管成像技术 具备 9.41.20 磁化对比血管成像技术 具备 9.41.21 体部成像技术包括 9.41.22 腹部检查技术 具备 9.41.23 盆腔检查技术 具备 9.41.24 MR 结肠造影技术 具备 9.41.25 MR 胰胆管造影技术 具备 9.41.26 动态肾脏成像 具备 9.41.27 MR 尿路造影技术 具备 9.41.28 肝脏灌注成像 具备 9.41.29 肝脏弥散成像 具备 9.41.30 肾脏灌注成像 具备 9.41.31 肾脏弥散成像 具备 9.41.32 四肢及关节成像技术 具备 9.41.33 并行采集技术成像(SENSE/ASSET/IPAT) 具备 9.41.34 并行采集最短加速因子 ≧4 9.41.35 并行采集技术成像可与现有任何快速成 像技术和并使用(如 FSE, EPI, FGE) 具备 9.41.36 并行采集技术成像可与 B-FFE, FIESTA, TRUR-FISP 序列和并使用 具备 9.41.37 并行采集技术成像可与 3D TOF 血管成像 技术结合使用 具备 9.41.38 并行采集技术成像可与实时动态匀场技 术结合使用 具备 9.41.39 并行采集时重建技术 具备 9.42 其他成像技术,包括 9.42.1 三维定位系统 具备 9.42.2 可变带宽技术 具备 9.42.3 优化带宽技术 具备 9.42.4 腹部优化成像技术 具备 9.42.5 腹部3D 容积多期动态增强脂肪抑制技术 具备 9.42.6 预饱和技术 具备 9.42.7 优化反转角度技术 具备 9.42.8 表面线圈密度校正成像技术 具备 9.42.9 智能化照相成像技术 具备 9.42.10 SENSE(ASSET iPAT) 具备 9.43 同相位/反相位成像 具备 9.44 快速射频干扰梯度回波 具备 9.45 单次激发 512 矩阵高分辨率胰胆管水成 像(2D 容积) 具备 9.46 3D 屏气 512 矩阵高分辨率水成像 具备 9.47 自由呼吸的三维高分辨率 MR 水成像 具备 9.48 预扫描技术 具备 9.49 信噪比显示功能 具备 9.50 预饱和技术 具备 9.51.1 T1 Mapping、T2 Mapping 及 T2* Mapping 具备 9.51.2 3D 双回波 具备 9.51.3 多回波优化的梯度回波技术 具备 9.51.4 水脂分离技术 具备 9.51.5 等体素扫描技术 具备 9.51.6 FSE 水脂分离技术 具备 9.51.7 Propeller 或 BLADE或 MULTIVE或类似去 运动伪影技术 9.51.8 特殊 K 空间填充伪影校正技术 可校正患者运动伪影 9.51.9 特殊 K 空间填充伪影校正技术 可校正金属伪影 9.51.10 特殊 K 空间填充伪影校正技术 可校正磁敏感伪影 9.51.11 特殊 K 空间填充伪影校正技术 可应用在 T2 FSE 序列 9.51.12 特殊 K 空间填充伪影校正技术 可应用在 T2 FLAIR 序列 9.51.13 特殊 K 空间填充伪影校正技术 可应用在 DWI 序列 9.51.14 腹部超快速多期动态增强技术 具备,最新版 3D Twist-VIBE 或 LAVA-XV 或 4D THRIVE 9.51.15 3D 各向同性容积成像序列 具备,SPACE 或 CUBE 或 VISTA 9.51.16 高级水/脂分离技术并提供脂肪定量分 析软件 具备,SPAIR 或 IDEAL-IQ 或 ProSet #10 高级临床应用软件 10.1 心功能分析软件包 包含大血管血流速度测量、心室功能分析、心肌 活 性 分 析 、 心 脏 T1 MAPPING T2MAPPING T2*MAPPING 分析、提供心肌牛眼图显示等后处理 10.2 颅脑灌注分析软件包 至少具备脑卒中及脑肿瘤灌注分析,包含:CBV、 CBF、MTT、TTP 等相关参数 10.3 颅脑波谱成像软件包 包括单体素及多体素波谱分析 10.4 颅脑磁敏感成像软件包 SWI SWAN 或类似技术及后处理软件 10.5 脑功能成像软件包 包括 BOLD 分析及 DTI 分析后处理 10.6 压缩感知类技术 提供压缩感知技术或类似技术 10.7 动脉自旋标价(ASL)技术 3D 动脉自旋标记技术 11 病人检查环境 11.1 双向病人通话系统 具备 11.2 防磁降噪耳机 具备,可降噪并进行通话、音乐播放 11.3 检查通道通风系统 具备,可在床旁调节 11.4 检查通道照明系统 具备,可在床旁调节 11.5 嵌入式触控显示屏 具备,磁体外壳两侧各 1 个 11.6 患者生理信号监控系统 具备,无线传输,在床旁显示器中可读取和监测 呼吸、心跳、脉搏等生命体征。 11.7 床旁患者信息系统 具备,床旁显示系统可读取患者个人信息及检查 基本信息 11.8 床旁技师帮助系统 具备,床旁显示系统可提供交互式帮助系统辅助 技师完成扫描前准备工作 11.9 患者紧急呼叫装置 具备,提供防磁气动报警球 11.10 多站扫描自动移床功能 具备 11.11 床旁紧急制动按钮 具备,扫描床两侧各 1 个 11.12 床旁脚踏扫描开关 具备 11.13 病人监视系统 具备,包括防磁摄像装置和彩色显示屏一套。 12 机房安装要求 12.1 最小机房安装面积 ≤35 ㎡ 12.2 使用电压 三相 380V 12.3 磁体间整体屏蔽装修及改造 具备 12.4 原厂线圈整理柜 具备(x3 套),检查间按用户要求定制 12.5 UPS +电缆 具备 12.6 冷水机组(含有软水处理系统) 具备 12.7 磁共振专用空调 1 台 12.8 磁共振体间屏蔽系统 1 套 12.9 磁共振稳压变压器 、电源柜 1 套 12.10 金属探测门 2 个 12.11 高清数字病人监控系统 1 组 12.12 全自动双筒 MR 专用高压注射器 国际品牌 Medrad 1 套最新版本 12.13 磁共振兼容无磁搬运车(钛合金) 1 台 12.14 磁共振兼容无磁搬轮椅(钛合金) 2 台 12.15 监控及高清数字无磁摄像头 (分辨率≥****P,带录音,含主机及存储)各 1 套 12.16 防磁专用维修工具 1 套 12.17 工作台原厂配套座椅 2 套 12.18 音乐(语音)播放器 1 台(配套磁共振使用,按用户要求定制) 13 售后服务 13.1 维修响应速度 接到通知后 24 小时内到达(包括所有节假日) 13.2 备件送达期限 国内<2 天,国外<4 天 13.3 设备停产后的所有备件供应时间(包括 计算机、工作站) ≥10 年 13.4 设备免费保修期 设备质量保证期≥12 个月,工作站质保≥3 年, 质保期后的全保费用<75 万元人民币/年 13.5 厂家 24 小时随时远程维修诊断系统 提供>1 年 13.6 保修期内的开机率 ≥95% 13.7 免费提供操作培训 提供 13.8 全面负责 MR 的安装和调试 提供 13.9 维修密码全部开放,提供机器维修服务 手册(原理图)操作手册。 提供 14 培训 14.1 免费提供操作培训 14.1.1 医师培训:不少于 8 人次国内医院新技 术培训学习,每人次不少于一个月。培 训医院为国内使用同型号、使用时间一 年以上的医院。 提供 14.1.2 技师培训:不少于 8 人次国内新技术培 训,每人次不少于一个月工厂培训、两 个月国内医院培训学习,时间不少于三 个月。培训医院为国内使用同型号、使 用时间一年以上的医院。 提供 14.1.3 维修工程师培训:不少于 2 人次,每人 次国内工厂培训不少于一个月 提供 备注:★号代表必需满足项;#号代表加分项。 3、移动 C 型臂 X 光机 1 台 序号 招标参数要求 1. 可采进口,基本要求:数字化平板,具有低剂量透视、高分辨率透视、脉冲透视功 能,能够满足骨科、整形外科、疼痛科及普通外科检查治疗的要求。 2. 技术要求 2.1. 机架系统 2.1.1 C 臂纵向开口≥72cm; 2.1.2 弧深度≥60cm; 2.1.3 水平移动范围≥20cm; 2.1.4 上下移动范围≥40cm; 2.1.5 左右前斜角度≥120o(+90o/-30o); 2.2 X 发生器 2.2.1 发生器最大连续输出功率≥2.3kW; 2.2.2 发生器最大逆变频率≥40kHz; 2.2.3 最大管电压≥110kV; 2.2.4 数字曝光模式最大管电流≥20mA; 2.2.5 最小透视管电流≤0.1mA; 2.2.6 最大透视脉宽≥60ms; 2.2.7 具有脉冲透视模式, 2.3 X 线球管 2.3.1 球管类型:单焦点或双焦点; 2.3.2 单焦点≤0.6×0.6mm;双焦点:小焦点≤0.6mm,大焦点:≤1.5mm 2.3.3 阳极热容量≥60KHU; 2.3.4 阳极散热速度≥30KHU/min; 2.3.5 具有脉冲透视模式; 2.4 平板探测器 2.4.1 非晶体硅/单晶硅/碘化铯 2.4.2 有效尺寸≥21cm*21cm,视野可自动调节 2.4.3 矩阵≥(略)素≤160μm 2.4.4 空间分辨率≥3LP/mm 2.4.5 量子探测率(DQE) ≥70% 2.4.6 提供平板探测器外壳保护装置 2.5 显示器 2.5.1 显示器采集总像素 ≥5M 像素; 2.5.2 液晶显示器 ≥21 英寸; 2.5.3 显示矩阵:(略)2.6 数字图像处理系统 2.6.1 硬盘存储容量≥(略) 幅; 2.6.2 具有图像旋转及镜像功能; 2.6.3 亮度、对比度调节,边缘增强,图像翻转及注释功能; 2.6.4 具备精准测量影像图像的长度及角度信息; 2.6.5 主机具备 USB 接口,便于医生存储临床图像; 2.6.6 主机具有 DICOM 存储和 DICOM 打印功能; 2.6.7 主机具有 DICOM 传输附加剂量报告功能。 2.6.8 具备 UPS 不间断电源 2.6.9 具备无线 WIFI 功能 2.7 临床应用 2.7.1 具备四肢、脊柱、头部、骨盆等部位模式 2.7.2 具备运动模式 2.7.3 具备图像降噪功能 2.7.4 具备视野大小调节及定位功能 2.7.5 具有金属伪影消除技术; 2.7.6 具有智能透视功能; 2.7.7 具备激光定位装置 2.8 售后服务 2.8.1 400 或 800 服务专线,2 小时内工程师响应,24 小时内到达院内。 2.8.2 原装整机质保≥3 年(包含平板和球管及高压发生器) 2.8.3 每年保养≥2 次 2.8.4 包含专用杀毒软件,保修范围内定期升级 4、迷你移动 C 形臂 X 光机 1 台 序号 技术参数 1 总体要求 1.1 可采进口,机型为 **** 年上市产品的最新款,获得 FDA 或 CE、CFDA 证书。 1.2 设备配备内置 UPS 不间断电源系统,有效保护系统稳定性和病人信息。 2 设备工作条件 2.1 电源要求:220V@5A 2.2 温度要求:10-35 摄氏度,相对湿度要求:20%-80% 非冷凝状态 3 X 光系统 3.1 球管焦点 ≤0.035mm 3.2 固定式阳极 具备 3.3 最大输出功率 ≥12W 3.4 透视最大 KV 值 ≥80kV 3.5 透视最小 KV 值 ≤40kV 3.6 透视最大 mA 值 ≥0.16mA 3.7 透视最小 mA 值 ≤0.05mA 3.8 半剂量透视模式 具备 3.9 球管端双面板曝光控制 具备 4 探测器 4.1 CMOS 平板探测器 具备 4.2 DQE ≥70% 4.3 像素间距 ≤100μm 4.4 分辨率 ≥(略) 灰阶矩阵 ≥16bit 4.6 探测器尺寸 ≤13cm x13cm 5 监视器 5.1 移动 C 臂机主机系统监视器数量 ≥2 5.2 医用液晶黑白平板监视器 ≥2x19 英寸 5.3 监视器最高分辨率 ≥(略) 监视器最大亮度 ≥**** Cd/m 2 5.5 监视器俯仰角调节度 ≥±10 0 5.6 监视器旋转角度 ≥270 0 5.7 监视器水平及垂直大视角 ≥170o 5.8 监视器触摸屏设计 右屏具备 6 系统控制 6.1 键盘系统控制 提供 6.2 手控及脚踏曝光开关 提供 7 C 形臂 7.1 SID ≥45cm 7.2 开口 ≥34cm 7.3 弧深 ≥46cm 7.4 水平移动 ≥360 0 7.5 垂直升降 ≥85cm 7.6 多关节摆臂设计 ≥5 轴 7.7 C 型臂,显示器和机座 一体化设计 8 图像处理 三、论证专家名单 刘伟力、刘信礼、陈丙玺 四、公示时间 本项目采购需求公示期限为 3 天:自 **** 年 07 月 05 日起, 至 **** 年 07 月 08 日止。 五、意见反馈方式 本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的 8.1 厂家原厂工作站 具备 8.2 患者信息编辑 具备 8.3 图像存储 ≥100,000 幅 8.4 曝光模式 ≥2 种 8.5 末帧图像显示 具备 8.6 实时自动亮度对比度调整 具备 8.7 图像放大及游走 具备 8.8 实时图像边缘增强技术 具备 8.9 负片技术 具备 8.10 图像 360 度旋转 具备 8.11 图像左右反转 具备 8.12 图像上下翻转 具备 8.13 图像回调及预览 具备 8.14 存储图像后处理 具备 8.15 图像 USB 存储 具备 8.16 DICOM 3.0 具备 9 设备限价≤140 万元 监督。 请遵循客观、公正的原则,对本项目需求方案提出意见或者 建议,并请于 **** 年 07 月 09 日前将书面意见反馈至采购人或者 采购代理机构,采购人或者采购代理机构应当于公示期满 5 个工 作日内予以处理。 采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意 见不满意的,异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或 者采购代理机构提出质疑;质疑未在规定时间内得到答复或者对 答复不满意的,异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。 六、项目联系方式 1.采购单位:济宁医学院附属医院 联系人:郭老师 电话:(略) 地址:济宁市任城区古槐路 89 号 2.采购代理机构:山东诚奕国际贸易有限公司 联系人:单晓雪 电话:(略) 地址:山东省济南市槐荫区经十路 **** 号 2 号楼 **** 室
本文来源于网络,版权归作者所有,如有侵权请联系网站客服。